漯河1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在漯河做完实体瘤手术，想了解后续复发风险的人。
- 在漯河希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
- 在漯河治疗中，想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
- 家属在漯河有肿瘤病史，担心遗传风险并寻求精准监控的人。
- 在漯河已完成治疗，希望进行长期、主动的康复管理的人。
- 在漯河寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人，这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’：通过分析您的肿瘤组织样本，一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’（突变、拷贝数变化等），看看敌人有哪些特征弱点。同时，会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态，判断免疫治疗是否可能起效，以及检测HRD状态，提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’：根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征，定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血，检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA），实现动态监控，评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术局限，它主要针对已知的、可检测的基因变化，不能保证发现所有异常，也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块）或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹。抽血过程很快，只有针刺的轻微不适。您可以在漯河的合作机构完成采样，部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的下一代测序（NGS）技术，对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计，旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行，样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解，所有检测技术均有其检测限，极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考，需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现，医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为23800元。
- 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量等）。
- 后续血样采集前，请避免剧烈运动，具体准备事项需遵循采样指引。
- 请妥善保管所有报告原件，它们是重要的健康档案。
- 检测结果应交给您的主治医生，作为制定后续方案的参考信息之一。
- 检测存在技术局限性，阴性结果不代表绝对无风险，请遵循医嘱定期复查。
- 若涉及胚系突变（遗传性）结果，可能对家属有提示意义，请酌情考虑。
- 保护个人基因数据隐私，选择有严格数据管理政策的服务机构。
用户评价 (15条，均分3.3)
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
采样过程顺利，报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了，我爸妈根本看不清，得用放大镜。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
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报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
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我是肝癌家属，带父亲来采样。父亲有点晕血，我们提前告知了工作人员。他们特意安排了一位陪同人员，在采血时扶着我父亲，并及时递上糖水，防止他头晕。这个应急准备让我们家属很放心，感觉他们什么都考虑到了。
机构回复
您好，感谢您告知我们用户的身体状况。对于有晕血史的用户，我们备有应急预案和物品，确保安全舒适是第一原则。很高兴能为您父亲提供安心的服务体验。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
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朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
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总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
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检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
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